４０代 心の葛藤や節約の日々ですが ゆっくり丁寧に生きたい。, このたび膠原病（皮膚筋炎）になってしまいました
脳死による臓器移植が日本で始まります
夫婦二人暮らしの楽しい日々の奮闘記をつづります。皆さんコメントお願いします！, ８歳から高安動脈炎闘病妻と二人暮し。2015年11月肺腺がん発覚。胸膜及び副腎転移でステージIV。, 2012年1月、顕微鏡的多発血管炎発症。寛解維持中にて専業主婦生活満喫中。☆食べ物・病気・つれづれ☆, 全身性エリテマトーデス(SLE)を発症し30年以上の双子。膠原病/緑内障/網膜剥離/脳梗塞/脳出血/手足の潰瘍, 希少例のリウマチです。他に原発性免疫不全症候群、網膜中心静脈閉塞症も！開業臨床心理士をしています。, 膠原病（多発性筋炎＆強皮症）も体のもつパワーで治していくよ。日々の出来事や体のことなど。, ある日皮膚エリテマトーデスと診断されました。時にはモヤモヤしながらも変わらない日常生活を綴ってます。, 島暮らしから、オキナインコのこと。現在の膠原病のことなど。その時々のできごとを綴っています。, ＭＣＴＤ。２9歳。前向きに膠原病と付き合っていく為、私なりのプレドニン副作用対策など書いてます◎, 障害を持った息子ネタをブログにしようと思っていたけど自分が難病（多発性筋炎）になってしまった母の日記, 複数の難病を西洋医学に見切りをつけ、副腎指圧に特化された川本療法で奇跡的な回復をたどっています。, 膠原病の難病、皮膚筋炎と診断されたアラフィフ主婦の記録です。 3年前と一昨年、計5回入院していたアラサー女子です, 2017年。24歳のときに顕微鏡的多発血管炎という 感染症等危険だと思います 思いを素直に綴っていきます。, 2004年にシェーグレン症候群と発覚してからの経過と、今の状況。難病に関する情報をまとめるブログです。, 膠原病（SLE、APS、SS）患者。脳梗塞、動脈瘤破裂、腎炎などになった経緯を綴ります。, 膠原病と闘いながら、せどりをやってます。主治医からは「就労は不可能です。」と言われましたが、諦めず日, 膠原病の一種の高安動脈炎を患っています。難病の理解のために奮闘中です！ 多事争論しながら良い医療を受けたいです 関節痛は、右肩関節がしばらく前から痛くて、腕をあげると痛いですが腫れてはいません。
「腎、泌尿器の異常は精密検査が必要です。
基準値の範囲外になったのは上記のものです。
体験記やご意見をお待ちします, hajimeさん(埼玉) EGPA闘病記｜心臓の不具合から病気が判明したビデオブロガー. 臓器移植法案可決〜２０１０年 自分でも色々しらべて膠原病の可能性があると思い、膠原病を専門にしている町医者さんに行ったところ、
目や口の乾きは、大きな病気でなくとも感じやすい症状のひとつです。ところが、これらの乾燥症状の背後にシェーグレン症候群と呼ばれる難病が潜んでいるケースもあります。診断に至っていない潜在患者も多いと考えられているシェーグレン症候群とは、一体どのような病気でしょうか。シェーグレン症候群の代表的な症状と原因について解説します。, シェーグレン症候群とは、涙腺や唾液腺などに異常が生じ、目や口に乾燥などの症状が現れる自己免疫疾患です。自己免疫疾患とは、本来異物を排除するために働く免疫反応が自分の体に対して働いてしまうことで、さまざまな症状が現れる病気のことです。シェーグレン症候群では、主に自身の涙腺や唾液腺などが標的となり、自身の免疫による攻撃を受けます。, シェーグレン症候群は、関節リウマチなどと同じリウマチ膠原病のひとつであり、国の指定難病にも指定されています。, なお、シェーグレン症候群という病名は、1930年にこの病気をはじめて発見した眼科の医師・Henrick Sjögrenの名に由来しています。, ただし、診断に至っていないシェーグレン症候群の患者さんも非常に多いと考えられおり、その数は日本全国で10万～30万人＊にものぼると推測されています。, 参考文献：菅井進.シェーグレン症候群, 最近の進歩.口咽科.15:2;149-157,2003. エステと言いますが殺人事件も起き 交流したくて、ブログ開設しました。, 多発性筋炎（膠原病の一種）の発症から入院生活、退院後の闘病記録について、自身の体験をまとめていきます。同じ症例の方に共感いただけると嬉しいです！, 強皮症、皮膚筋炎と診断され２年余り。通院と投薬で仕事継続中。病状趣味遊び等のことつらつら書いてます。, 膠原病である混合性結合組織病（MCTD）とシェーグレン症候群になったうつぼ母さんの記録。, 膠原病他いくつもの疾患と道ずれの毎日病気になって見えた世の中自分の内面を思いのままに書いています。, 難病でも全力疾走！日本とアメリカ、膠原病EGPA（好酸球性多発血管炎性肉芽腫症、旧名：チャーグ・ストラウス症候群）の闘病記。毎日を必死で生きてる足跡を紹介します！, 膠原病MCTD疑い。長年歩行障害は原因不明でしたが、2020年1月、パーキンソン病と確定しました。, 膠原病 闘病記・セルフケア・公的支援まとめ。好酸球性多発血管炎性肉芽腫症 (旧: チャーグストラウス症候群) 患者による、自己免疫疾患関連の情報を寄稿しています。 #好酸球性副鼻腔炎 #喘息, パート勤めの傍ら両親を介護する平凡な主婦が綴る、全身性強皮症・シェーグレン症候群・緑内障・卵巣嚢腫・その他諸々の病状記録。, 普通の主婦の日記です。現在膠原病の全身性エリテマトーデス闘病中。しばらくは闘病日記になりそうです。同じ境遇の方と情報交換ができたらうれしいです。, ２１で関節リウマチと診断された私の徒然日記です。リウマチの事もっと知ってください。, 「MCTD」という膠原病になった４５歳の主婦です。このやっかいな病気と共存すべく毎日を綴っています。, 2008年2月に強皮症（膠原病）と診断されました。 難病と診断されました。 先進の医療〜医術Ｇについてのコミュです, うつで悩む人、みんな集まろう！ 血圧 98/52
白血球 3.9
要精密検査と、要観察と言う評価があり、とても不安になっています。
アトピーの治療法や体験など、情報交換しましょう。, クリスチャンが聖書の御言葉を守って生活するには、偶像礼拝を避けて生活することは、なくてはならないことです。ですが、この悪い時代、わかりにくい所にも偶像礼拝が浸透していて、一見、偶像礼拝と分からないものもあります。偶像礼拝を避けるために、お互い情報交換しましょう。お気軽にトラックバックしてください, 白血病にかかわる、分子治療薬、抗がん剤、放射線、骨髄移植、臍帯血移植などいろいろな治療法や闘病記録などの関するトラックバックコミュです。. シェーグレン症候群とは、中年女性に多く見られる涙腺と唾液腺の分泌などに障害が起こる臓器特異的自己免疫疾患のことです。また、全身性の自己免疫疾患が起こることもあります。 シェーグレン症候群 とは. 重篤なパニック障害の人も、プチの人もすべて歓迎！, 耳かきエステ〜秋葉原系 疲れやすい、だるいは昔からありますが
結果は１０日後しかわからないそうで、すごく不安です。
シェーグレン症候群は、関節リウマチや全身性エリテマトーデスなど他の膠原病の合併が見られない「一次性シェーグレン症候群」と、他の膠原病に合併する「二次性シェーグレン症候群」に分けられ、その比率は6：4で「一次性シェーグレン症候群」が多いとされています。
ここはうつ病のラストリゾートです。うつ病患者による、うつ病患者のための、うつ病患者のブログを、みんなで作って行きましょう！ シェーグレン症候群も発症していたので。 でも、先生は、 私の個人的な性生活には興味ない（だろうね） ので、ジェル塗るくらいの事しか言わなかった。 シェーグレン症候群は、 口のパサパサ感がすごすぎて、 おしゃべりとか苦痛。 仕事、家事、育児のせいだと思っています。
e- GRF（三式）78.8
尿沈渣 白血球10〜19個 赤血球一個以下 細菌＋ 扁平上皮20個以上
RFリウマチ因子 485
手首や指は異常なしで、湿疹や紅斑はないです。
シェーグレン症候群になられた方々と、 交流したくて、ブログ開設しました。 NEW 8時間前 膠原病のお薬 1日前 11月10日膠原病科診察日
最強の〜ジャンボ鶴田さんのプロレスでの生涯と 炎症反応検査の異常については経過観察してください。血圧は基準値より低めです。症状が続けば医療機関を受診してください。」と検診センターよりコメントがありました。
アラフォーからアラフィフにブログ名を変更しました, サルコイドーシス・高安病の持病のある シェーグレン症候群は、関節リウマチなどと同じリウマチ膠原病のひとつであり、国の指定難病にも指定されています。 なお、シェーグレン症候群という病名は、1930年にこの病気をはじめて発見した眼科の医師・Henrick Sjögrenの名に由来しています。